点评★◆◆◆■★：金花股份董事长邢雅江遭到监管处罚，凸显公司治理与信息披露的严重缺陷。此类违规行为可能引发投资者对管理层的信任危机，进而削弱市场信心，导致股价波动。同时■★■★，证监会的立案调查也给公司带来不确定性，若后续认定存在重大违法违规，公司可能面临监管措施★★◆★★。
疑似造假：重组胶原竟然测不到胶原！”的视频及图文网帖■◆。截至目前◆■，其公众号文章内的视频显示因违规无法查看。5月24日当晚，旗下品牌可复美在其社交平台官方账号上发布告消费者书◆★★■，称事发第一时间，公司对相关产品进行检测★◆★★■■，多批次检测结果胶原蛋白含量均大于0.1%。
点评：回应上交所监管问询函，说明公司财务数据与同行业水平相符，研发费用核算准确★◆★★■，不存在违规情形。从资本市场角度看■◆■■◆，这一回应有助于消除市场对公司的疑虑，增强投资者信心★■，稳定股价预期◆★■■■■。同时★★■■，这也表明公司在财务管理和信息披露方面较为规范，为未来的融资和市场拓展奠定基础。
5月23日，发布公告，称董事长邢雅江收到中国证监会陕西监管局《行政处罚事先告知书》，其因涉嫌犯罪于2024年4月至7月被公安机关采取取保候审，作为公司董事长★◆，未及时将前述事项报告公司并及时履行信息披露义务，直至2024年8月23日，才向报告相关事项并对外披露★■◆。陕西证监局拟决定对邢雅江给予警告，并处以350万元罚款。同时■■★■◆◆，中国证监会决定对邢雅江进行立案■◆。
点评：巨子生物被博主质疑产品造假引发舆论危机，公司迅速发布声明澄清检测结果与网传信息不符。此次事件虽可能短期影响投资者信心，但若公司能持续有力证明自身产品质量，有望稳定市场预期。长期来看，企业需加强舆情管理与透明度，以维护品牌声誉和股价稳定。
5月25日■■◆■，发布公告，称用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球创新眼科药物GPN01768（TP-03■★■◆★◆，洛替拉纳滴眼液，0.25%）近日获得中国澳门特别行政区政府药物监督管理局批准上市。GPN01768由Tarsus Pharmaceuticals★■,Inc■◆.开发，是首款也是唯一一款获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗蠕形螨睑缘炎的产品■◆■★◆◆，2024年在美国取得约1.8亿美元的收入◆★，共计售出约16.3万瓶★■★■◆。
点评★■★■：的GPN01768（洛替拉纳滴眼液）获中国澳门药监局批准上市◆★★■■★，且该产品是全球创新眼科药物，去年已在美国取得约1.8亿美元收入★★■，显示出其强大的市场潜力。
5月23日，发布公告，称公司于2025年4月29日收到上海交易所出具的《监管问询函》■◆◆，并回应了上海交易所关于营业收入■★★★、有息负债、产能建设、关联采购和其他方面的问题。公司表示，2024年度产品销售毛利率与同行业公司的平均水平不存在较大差异，研发费用的归集和会计核算准确★◆■■，不存在将与研发无关的成本、费用在研发支出中核算的情形。